سنتز و بررسی خواص نورتابی ذرات sio2@y2o3:re3+(eu3+,dy3+,sm3+) با ساختار هسته- پوسته
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه مواد و انرژی - پژوهشکده سرامیک
- نویسنده مهدی قهاری
- استاد راهنما رویا آقابابازاده تورج عبادزاده
- سال انتشار 1389
چکیده
در این تحقیق ذرات sio2@y2o3: re3+(eu3+,dy3+,sm3+) با ساختار هسته پوسته با دو روش جدید سورفکتانت ( بهینه سازی سطح سیلیس با سورفکتانت m2p و استفاده از روش پچینی برای پوشش دهی) و روش قربانی کردن پلیمر ( استفاده از پلیمر خاص برای جذب یون های مورد نظر و در اختیار گذاشتن آنها به سطح سیلیس پس از خروج آنها از سیستم) سنتز شدند. ذرات بدست آمده در روش اول با روش های پراش اشعه ایکس(xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، ft-ir و اسپکتروفلوریمتر مورد ارزیابی قرارگرفتند. نمونه ها در دمای 750 تا °c 900 مورد عملیات حرارتی قرارگرفتند. نتایج حاکی از آن است که نمونه های سنتز شده شامل هسته های آمورف از جنس سیلیس و پوشش بلوری از فاز ایتریا هستند که مورفولوژی ذرات نهایی کاملا کروی و با توزیع اندازه ذرات باریک است. نتایج نشان داد که با استفاده از سورفکتانت امکان سنتز هسته در اندازه های مختلف از 40 تا 500 نانومتر امکان پذیراست. نمونه های سنتز شده در صورت قرارگرفتن در معرض اشعه uv، نور قرمز از خود ساطع می کنند. شدت نور خروجی با افزایش تعداد پوشش و استفاده از سورفکتانت m2p افزایش پیدا کرد. سورفکتانت m2p باعث شد که تعداد گروه های هیدروکسیل و کربوکسیل بر روی سیلیس نسبت به سیلیکای معمولی افزایش یابد. غلظت سیلانول های سطحی از 56/0 برای سیلیس معمولی به mmol/g 925/2 برای سیلیس دارای m2p افزایش یافت. این گروه نقش مهمی در ایجاد پوشش یکنواخت دارد. به همین دلیل متوسط ضخامت پوشش ایتریا در نمونه سیلیس دارای سورفکتانت به nm 6 افزایش یافت. در حالیکه در سیلیس معمولی متوسط ضخامت پوشش به nm3 می رسد. در روش دوم، ابتدا سطح سیلیس به صورت شیمیایی با عامل mps (تری متوکسی سیلیل پروپیل متاکریلیت) اصلاح شد. سپس سطح آن با پلیمر moi (ایزوسیانات متیل متا اکریلیت)پوشانده شد. پلیمر پیوند زده شده به سیلیس به صورت الگویی برای پوشش نهایی از جنس ایتریا عمل می کند. بدین ترتیب که ذرات حاصله در محلول نیترات ایتریوم و دیسپرزیوم (یا سایر دوپنت ها نظیر ساماریوم و یوروپیوم) توزیع و در دمای °c50 به مدت 4 تا 110 ساعت هم زده شدند. در اینصورت یون های مذکور به صورت فیزیکی و یا شیمیایی جذب پلیمر می شوند و بعد از عملیات حرارتی و خروج پلیمر یون ها بر روی سیلیس تبدیل به پوسته ایتریایی می شود. ذرات بدست آمده در روش دوم با روش های پراش اشعه ایکس(xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، ft-ir و اسپکتروفلوریمتر مورد ارزیابی قرارگرفتند. نتایج نشان دادند که با تغییر مقدار مونومر از 0.85 به mmol 3.35 ضخامت متوسط پلیمر به ترتیب از 23 تا nm55 افزایش یافت. ضخامت متوسط پوسته ی ایتریا حاصل از این تغییر نیز به ترتیب از 8 تا nm20 تغییر کرد. نتایج نورتابی ذرات sio2@y2o3:dy3+ نشان داد که طیف آن دارای دو پیک اصلی در 576 و nm 487 است که به ترتیب به انتقال های 4f9/2-----6h13/2 و 4f9/2-----6h15/2 مربوط می شوند. در ضمن بیشترین شدت پیک ها در غلظت 0.5 درصد مولی بدست آمد. با افزایش دمای کلسیناسیون، شدت نورتابی نیز افزایش یافت ولی تغییری در نسبت نور زرد به آبی حاصل نشد. در ارتباط با ذرات sio2@y2o3:eu3+ نیز با افزایش زمان هم زدن، شدت نورتابی افزایش پیدا کرد.
منابع مشابه
سنتز نانوکامپوزیتهای Fe3O4/SiO2/TiO2-Ag با ساختار هسته-پوسته و بررسی خواص مغناطیسی آنها
در این پژوهش نانوکامپوزیتهای Fe3O4/SiO2/TiO2-Agبا ساختار هسته- پوسته در چند مرحله تهیه شدند. ابتدا ذرات اکسید آهن به روش احیای کربن سنتز شدند. سپس کامپوزیت Fe3O4/SiO2 با استفاده از پیش ماده تترااتیل اورتوسیلیکات (TEOS) از طریق فرآیند سل-ژل سنتز شد. در ادامه لایه TiO2 با استفاده از پیش ماده تترابوتیل اورتوتیتانات (TBOT) به طور مستقیم بر روی سیلیکا پوشش داده شد و در نهایت ذرات نقره با استفاده ا...
متن کاملسنتز و بررسی خواص نوری ساختار هسته ـ پوسته رنگدانه سرد بر پایه آهن ـ تیتانیم
در سالهای اخیر استفاده از رنگدانههایی با قابلیت انعکاس بالای امواج زیرقرمز نزدیک به عنوان رنگدانه سرد در راستای کاهش مصرف انرژی ساختمانها به ویژه در مناطق گرمسیر مورد توجه قرار گرفته است.هدف از این تحقیق، سنتز رنگدانه سرد اکسید آهن (هماتیت)- دیاکسید تیتانیم و بررسی خواص انعکاسی زیر قرمز تحت تغییر شرایط سنتز آن میباشد. برای سنتز هسته...
متن کاملسنتز ذرات پوسته ـ هسته فلوروسنت سیلیکا و بررسی اثر اندازه ذرات در تعیین pH
در این پژوهش ذرات با پوسته سیلیکا و هسته ماده رنگزای فلورسین ایزو تیو سیانات به روش استوبر تهیه شد. با تغییر pH واکنش، این ذرات در دو اندازه مختلف تولید شدند. نتایج طیفسنجی زیرقرمز تبدیل فوریه نشان داد که ماده رنگزای فلورسنت توسط عامل اتصالدهنده سیلان به سیلیکا متصل شده است. تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی و میکروسکوپ الکترونی عبوری نشان دادند که ذراتی نسبتاً یکنواخت و با میانگین قطرهای 326 و ...
متن کاملمشخصهیابی نانوکامپوزیت Fe3O4/TiO2 با ساختار هسته/پوسته سنتز شده به روش اولتراسونیک و بررسی خواص فوتوکاتالیستی آن
در این کار تحقیقاتی، نانوکامپوزیت فوتوکاتالیستی مغناطیسی Fe3O4/TiO2 دارای ساختار هسته/پوسته با موفقیت به روش سونوشیمیایی تهیه گردید. بدین منظور، نانوذرات اکسید آهن (II، III) به عنوان هسته مغناطیسی نرم در این نانوکامپوزیت به روش همرسوبی شیمیایی با استفاده از دستگاه اولتراسونیک و با نسبت مولی Fe3+/Fe2+ برابر یک و نیم، تحت اتمسفر گاز نیتروژن ...
متن کاملسنتز و بررسی خواص اپتیکی و ساختاری نانو ذرههای پوسته/هسته ZnS/CdS
In this research, CdS nanoparticles and core/shell CdS/ZnS nanoparticles were prepared by using aqueous solution method and used 3-mercaptopropionic acid (MPA) as capping molecule. The effect of ZnS shell on optical and structural properties of CdS was investigated. X ray diffraction patterns of CdS nanoparticles at the room temperature and after heat treatment show zinc blende structure. X ray...
متن کاملسنتز نانو ذرات هسته پوسته ی fe/fe3c و بررسی ساختار ذرات، مورفولوژی ذرات و خواص مغناطیسی آن
در این پژوهش، نانوذرات هسته- پوستهی آهن/کاربیدآهن پایدار در شرایط متعارف، سنتز شد. به این ترتیب که با روش سادهی همرسوبی در دمای اتاق و بعد از آن رفلاکس در نقطهی جوش ایتلین گلیکول، در محیط گاز نیتروژن، ابتدا نانوذرات اکسیدآهن(مگنتیت) سنتزشد. با حرارت دادن به نمونه، در کوره و در دمای 700 درجهی سانتیگراد به مدت سه ساعت، نانوذرات هسته– پوستهی آهن/کاربیدآهن تشکیل شدند. تصاویر تهیه شده توسط می...
منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه مواد و انرژی - پژوهشکده سرامیک
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023